Termine indagine conoscitiva
Studio dei meccanismi responsabili della lipotossicità da disfunzione adipocitaria.
Anno 2012 - 2013
Termine indagine conoscitiva
Termine indagine conoscitiva
1) realizzare colture di tessuto umano in presenza di inibitore del TGF-beta, analizzare l’espressione di un pannello di numerosi geni coinvolti nella progressione tumorale e nella staminalità fenotipica dell’HCC; 2) valutare l’impiego di tali geni per identificare pazienti suscettibili di questo tipo di terapia.
indagine conoscitiva
coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore; gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
indagine conoscitiva
ANALISI CITOGENETICA E MOLECOLARE DI CAMPIONI BIOLOGICI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Termine indagine conoscitiva
coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore; gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Termine indagine conoscitiva
ANALISI CITOGENETICA E MOLECOLARE DI CAMPIONI BIOLOGICI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Indagine conoscitiva
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
Indagine conoscitiva
analisi del proteoma urinario di un gruppo di soggetti affetti da nefropatia diabetica con particolare riguardo alla caratterizzazione, mediante spettrometria di massa, delle proteine ubiquitinate.
Indagine conoscitiva
analisi ultrastrutturale delle modificazioni glomerulari e tubulari del rene trapiantato, tramite immunomicroscopia elettronica.
Indagine conoscitiva
Preparazione adeguata dei campioni ed analisi morfofunzionale dei danni da crioconservazione in spermatozoi equini freschi, refrigerati e crioconservati, utilizzando metodiche di immunofluorescenza, microspettrofluorimetria e Sperm-analyzer.
Termine indagine conoscitiva
Preparazione adeguata dei campioni ed analisi morfofunzionale dei danni da crioconservazione in spermatozoi equini freschi, refrigerati e crioconservati, utilizzando metodiche di immunofluorescenza, microspettrofluorimetria e Sperm-analyzer.
Termine indagine conoscitiva
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
Termine indagine conoscitiva
analisi del proteoma urinario di un gruppo di soggetti affetti da nefropatia diabetica con particolare riguardo alla caratterizzazione, mediante spettrometria di massa, delle proteine ubiquitinate
Termine indagine conoscitiva
analisi ultrastrutturale delle modificazioni glomerulari e tubulari del rene trapiantato, tramite immunomicroscopia elettronica.
Indagine conoscitiva
Metodiche ormonali e non di controllo riproduttivo dei dromedari, prelievo, valutazione e congelamento del seme di dromedario;Applicazione della fecondazione artificiale dei dromedari; Processamento di ovaie di dromedario per il prelievo di ovociti, valutazione e congelamento per utilizzazione in programmi di Produzione in Vitro di Embrioni
Termine indagine conoscitiva
Metodiche ormonali e non di controllo riproduttivo dei dromedari, prelievo, valutazione e congelamento del seme di dromedario;Applicazione della fecondazione artificiale dei dromedari; Processamento di ovaie di dromedario per il prelievo di ovociti, valutazione e congelamento per utilizzazione in programmi di Produzione in Vitro di Embrioni
Indagine conoscitiva
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro
Indagine conoscitiva
CONDUZIONE DI PROCEDURE SPERIMENTALI DI CARATTERE BIOMEDICO IN ENDOCRINOLOGIA E METABOLISMO ATTRAVERSO STUDI DI VALUTAZIONE DELLE REAZIONI DI SEGNALE INTRACELLULARE IN CELLULE ENDOTELIALI UMANE.
Indagine conoscitiva
Studio dei meccanismi molecolari attraverso i quali gli acidi grassi inducono l’apoptosi delle beta-cellule pancreatiche e dimostrazione della capacità delle GLP-1 e dei suoi analoghi di antagonizzare il danno beta-cellulare indotto dagli acidi grassi.
Termine indagine conoscitiva
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro.