Studio dei meccanismi responsabili della lipotossicità da disfunzione adipocitaria.
Anno 2012 - 2013
1) realizzare colture di tessuto umano in presenza di inibitore del TGF-beta, analizzare l’espressione di un pannello di numerosi geni coinvolti nella progressione tumorale e nella staminalità fenotipica dell’HCC; 2) valutare l’impiego di tali geni per identificare pazienti suscettibili di questo tipo di terapia.
coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore; gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
ANALISI CITOGENETICA E MOLECOLARE DI CAMPIONI BIOLOGICI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore; gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
ANALISI CITOGENETICA E MOLECOLARE DI CAMPIONI BIOLOGICI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
analisi del proteoma urinario di un gruppo di soggetti affetti da nefropatia diabetica con particolare riguardo alla caratterizzazione, mediante spettrometria di massa, delle proteine ubiquitinate.
analisi ultrastrutturale delle modificazioni glomerulari e tubulari del rene trapiantato, tramite immunomicroscopia elettronica.
Preparazione adeguata dei campioni ed analisi morfofunzionale dei danni da crioconservazione in spermatozoi equini freschi, refrigerati e crioconservati, utilizzando metodiche di immunofluorescenza, microspettrofluorimetria e Sperm-analyzer.
Preparazione adeguata dei campioni ed analisi morfofunzionale dei danni da crioconservazione in spermatozoi equini freschi, refrigerati e crioconservati, utilizzando metodiche di immunofluorescenza, microspettrofluorimetria e Sperm-analyzer.
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
analisi del proteoma urinario di un gruppo di soggetti affetti da nefropatia diabetica con particolare riguardo alla caratterizzazione, mediante spettrometria di massa, delle proteine ubiquitinate
analisi ultrastrutturale delle modificazioni glomerulari e tubulari del rene trapiantato, tramite immunomicroscopia elettronica.
Metodiche ormonali e non di controllo riproduttivo dei dromedari, prelievo, valutazione e congelamento del seme di dromedario;Applicazione della fecondazione artificiale dei dromedari; Processamento di ovaie di dromedario per il prelievo di ovociti, valutazione e congelamento per utilizzazione in programmi di Produzione in Vitro di Embrioni
Metodiche ormonali e non di controllo riproduttivo dei dromedari, prelievo, valutazione e congelamento del seme di dromedario;Applicazione della fecondazione artificiale dei dromedari; Processamento di ovaie di dromedario per il prelievo di ovociti, valutazione e congelamento per utilizzazione in programmi di Produzione in Vitro di Embrioni
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro
CONDUZIONE DI PROCEDURE SPERIMENTALI DI CARATTERE BIOMEDICO IN ENDOCRINOLOGIA E METABOLISMO ATTRAVERSO STUDI DI VALUTAZIONE DELLE REAZIONI DI SEGNALE INTRACELLULARE IN CELLULE ENDOTELIALI UMANE.
Studio dei meccanismi molecolari attraverso i quali gli acidi grassi inducono l’apoptosi delle beta-cellule pancreatiche e dimostrazione della capacità delle GLP-1 e dei suoi analoghi di antagonizzare il danno beta-cellulare indotto dagli acidi grassi.
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro.