Indagine conoscitiva
- Analisi statistica di database clinico per la valutazione dell’effetto della eradicazione del virus HCV nei pazienti con trapianto di fegato e recidiva di epatite HCV correlata.
Indagine conoscitiva
Allestimento di casistiche di pazienti con diabete mellito di nuova diagnosi.
Indagine conoscitiva
Implementazione di protocolli sperimentali per il follow-up di pazienti con diabete mellito insulino-trattato.
Indagine conoscitiva
Messa punto e implementazione di protocolli per l’allestimento di casistiche di pazienti con oftalmopatia endocrina.
Indagine conoscitiva
Valutazione dello stato di fertilità del liquido seminale umano; relazioni tra infertilità maschile, ipogonadismo e alterazioni endocrino-metaboliche.
Indagine conoscitiva
• DETERMINAZIONE DEI LIVELLI EMATICI DI ENDOTOSSINA MEDIANTE DOSAGGI ELISA; • INDIVIDUARE IL RUOLO DI NFkB NELLA MODULAZIONE DELL’ATTIVITÀ TELOMERASICA; • RACCOLTA E INSERIMENTO IN UN DATABASE DEI DATI RELATIVI AD OGNI PAZIENTE, CON SUCCESSIVA CORRELAZIONE TRA INTERVENTO CHIRURGICO E SVILUPPO DI SEPSI; • FOLLOW-UP DEI PAZIENTI SOTTOPOSTI AD INTEVENTO CHIRURGICO.
Indagine conoscitiva
Metodiche ormonali e non di controllo riproduttivo dei dromedari, prelievo, valutazione e congelamento del seme di dromedario;Applicazione della fecondazione artificiale dei dromedari; Processamento di ovaie di dromedario per il prelievo di ovociti, valutazione e congelamento per utilizzazione in programmi di Produzione in Vitro di Embrioni
Indagine conoscitiva
Preparazione adeguata dei campioni ed analisi morfofunzionale dei danni da crioconservazione in spermatozoi equini freschi, refrigerati e crioconservati, utilizzando metodiche di immunofluorescenza, microspettrofluorimetria e Sperm-analyzer.
indagine conoscitiva
ANALISI CITOGENETICA E MOLECOLARE DI CAMPIONI BIOLOGICI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Indagine conoscitiva
Studio dei meccanismi molecolari attraverso i quali gli acidi grassi inducono l’apoptosi delle beta-cellule pancreatiche e dimostrazione della capacità delle GLP-1 e dei suoi analoghi di antagonizzare il danno beta-cellulare indotto dagli acidi grassi.
Indagine conoscitiva
prelievo di organi di organismi marini e valutazione dell’espressione di biomarkers di esposizione a sostanze inquinanti quali CYP450, Vitellogenina, Proteine della Zona Radiata, apoptosi;
Indagine conoscitiva
raccolta ed elaborazione dati presso le aziende del progetto, elaborazione statistica dei risultati aziendali e sanitari
Indagine conoscitiva
Rilievi di campo relativi al controllo igienico-sanitario e riproduttivo degli animali nelle aziende del progetto, analisi di laboratorio del materiale prelevato. Analisi dei dati.
Indagine conoscitiva
Gestione del database dello studio, coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore.
indagine conoscitiva
coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore; gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Indagine conoscitiva
Isolamento di linfomonociti da sangue intero; estrazione dell’RNA totale; analisi qualitativa e quantitativa del trascritto; estrazione di proteine totali per l’analisi dello stress ossidativo; valutazione dell’attività della NADPH ossidasi; valutazione della produzione di ROS mediante microscopia confocale; dosaggio delle principali citochine pro-infiammatorie mediante ELISA
Indagine conoscitiva
TECNICHE DI: BIOLOGIA MOLECOLARE (ESTRAZIONE DI ACIDI NUCLEICI E PROTEINE,PCR QUANTITATIVA, WESTERN BLOTTING, SAGGI IMMUNOLOGICI); BIOLOGIA CELLULARE (COLTURE CELLULARI: TRATTAMENTI FARMACOLOGICI E TRANSFEZIONE, TEST DI CITOTOSSICITA’, ISOLAMENTI CELLULARI); IMMUNOCITOCHIMICA.
Indagine conoscitiva
1) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DEL DNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 2) RICOSTRUZIONE ALBERI GENEALOGICI DELLE FAMIGLIE AFFETTE 3) SCREENING DELLE MUTAZIONI NEI GENI ASSOCIATI ALLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE E CONSERVAZIONE DELL’INFORMAZIONE BIOMOLECOLARE 4) SVILUPPO DI NUOVE METODICHE DI SEQUENZIAMENTO PER LO SCREENING GENETICO DELLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE 5) ANALISI DEI DATI GENETICI 6) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DELL’RNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 7) SEPARAZIONE E CONSERVAZIONE LINFOCITI DA PRELIEVI SANGUIGNI 8) ANALISI DELL’ESPRESSIONE GENEICA IN PRELIEVI SANGUIGNI
Indagine conoscitiva
- gestione ed aggiornamento della documentazione relativa ai partecipanti della sperimentazione clinica, così come previsto dai rispettivi protocolli e in accordo con le norme GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica) emanate della Comunità Europea; - inserimento dei dati clinici nelle CRF elettroniche (Schede Raccolta dati), garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione dell’archivio contenente la documentazione della sperimentazione clinica (protocolli sperimentali, corrispondenza con lo sponsor, verbali del Comitato Etico Indipendente, consensi informati dei partecipanti allo studio clinico, referti di laboratorio dei pazienti) in accordo a quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione e gestione dei farmaci sperimentali; - inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; - risoluzione delle queries; - comunicazione al CEI di eventi avversi, emendamenti al protocollo sperimentale, conclusioni, interruzioni che eventualmente insorgano nel corso della sperimentazione clinica secondo quanto stabilito dalle norme GCP, dai regolamenti del CEI e dal Ministero della Salute; - raccolta e gestione dei referti clinici provenienti dai vari laboratori centralizzati; - organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Indagine conoscitiva
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
Indagine conoscitiva
Ricerca bibliografica inerente il progetto, elaborazione dati sperimentali, utilizzo delle sonde a DNA e marcatori tumorali in fluorescenza ed immunocitochimica, lettura dei preparati.
Indagine conoscitiva
processazione di tessuto renale normale e neoplastico ed allestimanto dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e miscoscopia elettronica dei pazienti con RCC nello studio CAROMICS. Scannerizzazione vetrini e successiva analisi
Indagine conoscitiva
CONDUZIONE DI PROCEDURE SPERIMENTALI DI CARATTERE BIOMEDICO IN ENDOCRINOLOGIA E METABOLISMO ATTRAVERSO STUDI DI VALUTAZIONE DELLE REAZIONI DI SEGNALE INTRACELLULARE IN CELLULE ENDOTELIALI UMANE.
Indagine conoscitiva
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro
Indagine conoscitiva
1) realizzare colture di tessuto umano in presenza di inibitore del TGF-beta, analizzare l’espressione di un pannello di numerosi geni coinvolti nella progressione tumorale e nella staminalità fenotipica dell’HCC; 2) valutare l’impiego di tali geni per identificare pazienti suscettibili di questo tipo di terapia.
Indagine conoscitiva
1) identificazione del promotore di PIM-3 in cellule di epatocarcinoma umano silenziate per il recettore LPA6.
Termine indagine conoscitiva
processazione di tessuto renale normale e neoplastico ed allestimanto dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e miscoscopia elettronica dei pazienti con RCC nello studio CAROMICS. Scannerizzazione vetrini e successiva analisi
Termine indagine conoscitiva
Isolamento di linfomonociti da sangue intero; estrazione dell’RNA totale; analisi qualitativa e quantitativa del trascritto; estrazione di proteine totali per l’analisi dello stress ossidativo; valutazione dell’attività della NADPH ossidasi; valutazione della produzione di ROS mediante microscopia confocale; dosaggio delle principali citochine pro-infiammatorie mediante ELISA
Termine indagine conoscitiva
CONDUZIONE DI PROCEDURE SPERIMENTALI DI CARATTERE BIOMEDICO IN ENDOCRINOLOGIA E METABOLISMO ATTRAVERSO STUDI DI VALUTAZIONE DELLE REAZIONI DI SEGNALE INTRACELLULARE IN CELLULE ENDOTELIALI UMANE.
Termine indagine conoscitiva
Analisi delle caratteristiche fenotipiche e delle risposte metaboliche in campioni bioptici di tessuto adiposo umano, in adipociti umani isolati, e in preadipociti umani, ottenuti da biopsie di tessuto adiposo, e differenziati in vitro.
