Tuccillo Michele
| Riassunto in italiano |
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Il successo del trattamento della Leishmaniosi Canina (CanL) dipende da un efficace risposta immunitaria. Lo zinco è un oligoelemento essenziale per il sistema immunitario e nei cani con leishmaniosi clinica sono stati osservati bassi livelli di zinco sierici. Lo scopo di questo lavoro è stato quello di valutare l'effetto della somministrazione di zinco per via orale durante il trattamento di CanL al fine di proporre un approccio terapeutico innovativo. Sono stati arruolati diciotto cani con leishmaniosi clinica, suddivisi in tre gruppi di trattamento: gruppo Controllo, trattato con antimoniato di meglumina per 30 giorni e allopurinolo per 7 mesi; gruppo MZ, trattato con antimoniato di meglumina per 30 giorni associato a zinco per 12 mesi; gruppo MAZ, sottoposto allo stesso trattamento del gruppo Controllo, integrato con zinco per 12 mesi. Ad ogni cane arruolato è stato assegnato un punteggio clinico e cutaneo ed è stato effettuato un monitoraggio laboratoristico nel corso di un follow-up di 12 mesi. I risultati di questo studio mostrano che la supplementazione di zinco nel protocollo convenzionale per CanL aumenta la concentrazione sierica di zinco; sono stati inoltre osservati una risposta più rapida alla terapia ed un allungamento del tempo libero da recidiva. Questo studio preliminare incoraggia l'opportunità di un apporto suppletivo di zinco orale durante il trattamento convenzionale per CanL, in attesa di ulteriori studi con un numero maggiore di casi. |
| Abstract in inglese |
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Successful treatment of canine leishmaniasis (CanL) depends on an effective cellular immune response. Zinc is an essential trace element for the immune system and low serum zinc levels have been observed in dogs with clinical leishmaniasis. The aim of this work was to evaluate the effect of zinc oral administration during treatment of CanL in order to suggest an innovative therapeutical approach. Eighteen dogs with clinical leishmaniasis were employed in the trial and subdivided in three treatments groups: Control group: meglumine antimoniate for 30 days with allopurinol for 7 months; MZ group: meglumine antimoniate for 30 days with zinc for 12 months; MAZ group, same treatment of Control group supplemented with zinc for 12 months. For each enrolled dog a clinical and skin score was assigned and laboratory monitoring was performed during a 12 months follow-up. Results of this study show that the supplementation of zinc in the conventional protocol for CanL increases the serum zinc concentration. In addition, a faster response to therapy and the elongation of the disease-free interval time was observed. This preliminary study supports the ancillary oral intake of zinc during conventional treatment for canine leishmaniosis, looking forward to further positive data using a larger case-load. |