Albanese Carla

Riassunto in italiano
La presente tesi riporta i risultati di un'indagine epidemiologica per retrovirus felini, condotta, mediante metodiche di biologia molecolare, nella popolazione di gatti presenti in un ambiente confinato, rappresentato da due isole dell'arcipelago delle Eolie. Un totale di 250 campioni di sangue in EDTA, prelevati durante uno studio epidemiologico per leishmaniosi felina, è stato sottoposto a due test PCR per la ricerca, rispettivamente, del DNA provirale di FIV e FeLV. Tra tutti i campioni testati, 10 (4%) sono risultati positivi per FeLV e 3 per FIV (2,1%). Mentre i dati di prevalenza di FIV sono risultati in linea con quelli riscontrati nell'Europa continentale, la circolazione di FeLV nelle Isole Eolie è apparsa leggermente superiore. Questo dato potrebbe essere attribuibile ad una maggiore circolazione virale in un ambiente confinato, quale è quello insulare, ma anche alla maggiore sensibilità del test diagnostico utilizzato (PCR) rispetto ai test rapidi comunemente utilizzati, i quali rilevano gli antigeni virali (p27).
Abstract in inglese
The present thesis reports the results of an epidemiological survey for feline retroviruses, which was conducted by using molecular techniques in a cat population confined in a close environment represented by two islands of the Aeolian archipelago. A total of 250 feline EDTA-blood samples collected during an epidemiological investigation for feline leishmaniosis were tested by using PCR assays for detection of feline leukemia virus (FeLV) and feline immunodeficiency virus (FIV) proviral DNA. Among the tested samples, 10 (4%) resulted positive for FeLV and 3 (2,1%) were found to contain FIV proviral DNA. These findings are in agreement with the prevalence of FIV in continental Europe, whereas FeLV was detected in the Aeolian Islands with slightly higher frequency. This finding could be associated with higher rates of FeLV transmission in a close environment, but also with higher sensitivity of provirus detection in comparison with the p27 detection by using ELISA-based assays.