Ord.Dir. n.184 del 15/10/2012 - Prestazione occasionale
analisi del proteoma urinario di un gruppo di soggetti affetti da nefropatia diabetica con particolare riguardo alla caratterizzazione, mediante spettrometria di massa, delle proteine ubiquitinate
Ord.Dir n.198 del 26/01/2013 Attivazione prestazione occasionale
elaborazione dati risultanti dalla ricerca scientifica “Effetti della somministrazione di Antitrombina sullo stato emocoagulativo e sulla risposta infiammatoria in pazienti con bassi livelli plasmatici di Antitrombina dopo interventi di cardiochirurgia”.
Ord.Dir. n.185 del 15/12/2012 - Prestazione occasionale
analisi ultrastrutturale delle modificazioni glomerulari e tubulari del rene trapiantato, tramite immunomicroscopia elettronica.
Ord.Dir. n.146 del 09/11/2011- Attivazione prestazione professionale
Analisi statistica di database clinico per la valutazione dell’effetto della eradicazione del virus HCV nei pazienti con trapianto di fegato e recidiva di epatite HCV correlata.
Ord.Dir n.183 del 15/10/2012
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati;
Ord.Dir. n.131 del 11/03/2011- Attivazione prestazione professionale
Allestimento di casistiche di pazienti con diabete mellito di nuova diagnosi.
Ord.Dir.n.112 del 20/07/2010 - Attivazione prestazione professionale
Valutazione dello stato di fertilità del liquido seminale umano; relazioni tra infertilità maschile, ipogonadismo e alterazioni endocrino-metaboliche.
Ord.Dir.n.113 del 20/07/2010 - Attivazione prestazione professionale
analisi dati e implementazione protocolli relativi alla diagnosi e all’inquadramento fenotipico, biochimico e genetico del paziente con diabete mellito; analisi dei rapporti tra diabete mellito e malattie endocrine; terapia individualizzata del diabete mellito.
Ord.Dir. n.130 del 11/03/2011- Attivazione prestazione professionale
Implementazione di protocolli sperimentali per il follow-up di pazienti con diabete mellito insulino-trattato.
Ord.Dir. n.132 del 11/03/2011- Attivazione prestazione professionale
Messa punto e implementazione di protocolli per l’allestimento di casistiche di pazienti con oftalmopatia endocrina.
Ord.Dir.n. 86 del 28/09/09 - Attivazione prestazione professionale
ALLESTIMENTO DI PREPARATI DI TESSUTO RENALE PER MICROSCOPIA CONFOCALE E MICRODISSEZIONE LASER (AL NETTO DEI REAGENTI UTILIZZATI)
Ord.Dir.n.123 del 28/10/10 - Attivazione PRESTAZIONE PROFESSIONALE
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP ( Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Ord.Dir. n.149 del 25/11/2011- Attivazione co.co.co.
Analisi dei meccanismi molecolari responsabili della disfunzione e della morte delle beta cellule pancreatiche in risposta a lipotossicità e glucotossicità. Valutazione degli effetti degli incretino-mimetici sul danno beta-cellulare indotto da acidi grassi e alto glucosio.
Ord.Dir. n.142 del 11/10/2011 - Attivazione prestazione professionale
Valutazione dello stato di fertilità del liquido seminale umano; relazioni tra infertilità maschile, ipogonadismo e alterazioni endocrino-metaboliche.
