Termine indagine conoscitiva
Creazione di database elettronici finalizzati alla raccolta dati dei progetti di ricerca Analisi statistica dei dati dei singoli progetti di ricerca con elaborazione di tabelle e grafici finalizzati alla stesura di un lavoro scientifico
Termine indagine conoscitiva
Raccolta di campioni di sangue prelevati da personale autorizzato, preparazione del plasma ed isolamento e purificazione delle varie componenti cellulari ematiche. Coltivazioni cellulari. Dosaggi biochimici, funzionali dei parametri ematologici. Raccolta ed archiviazione dei dati clinici. Analisi statistica.
Termine indagine conoscitiva
Raccolta dati sulla sepsi renale, rapporti con i partners del progetto, organizzazione dati, preparazione documentazione per brevetti e rendicontazione scientifica del progetto strategico Regionale dell’Unità Operativa 1
Termine indagine conoscitiva
gestione delle macchine per dialisi ed esperienze di anestesie ed emodinamica in campo veterinario
indagine conoscitiva
Raccolta e analisi di dati sperimentali ed umani relativi al danno renale secondario all’ischemia - riperfusione
Indagine conoscitiva per prestazione professionale
ALLESTIMENTO DI PREPARATI DI TESSUTO RENALE PER MICROSCOPIA CONFOCALE E MICRODISSEZIONE LASER (AL NETTO DEI REAGENTI UTILIZZATI)
Termine indagine conoscitiva
FOLLOW UP DEI PAZIENTI SOTTOPOSTI A STENTING URETRALE; RACCOLTA ED INSERIMENTO IN UN DATABA DI DATI RELATIVI A SPERIMENTAZIONI CLINICHE
Termine indagine conoscitiva
ANALISI MOLECOLARE IN VITRO E SU TESSUTO PATOLOGICO
indagini conoscitive per co.co.co.
Raccolta dati sulla sepsi renale, rapporti con i partners del progetto, organizzazione dati, preparazione documentazione per brevetti e rendicontazione scientifica del progetto strategico Regionale dell’Unità Operativa 1
Indagine conoscitiva
VALUTAZIONE DELL’ESPRESSIONE MOLECOLARE E PROTEICA DELLA TELOMERASI IN PAZIENTI CON TUMORI ENDOADDOMINALI.
Indagine conoscitiva
coordinamento dello studio clinico, raccolta ed invio mezzo corriere di materiale biologico, raccolta ed invio in forma telematica della documentazione clinica radiologica specifica, aggiornamento e controllo delle schede raccolta dati, gestione del data base, gestione dell’agenda del follow up, contatti con la ditta Covance (proponente dello studio)e con i monitors.
Termine indagine conoscitiva
- ESPRESSIONE GENICA DELLA TELOMERASI - PRESENZA/ASSENZA DELL’ATTIVITA’ PROTEICA - FOLLOW-UP DEI PAZIENTI SOTTOPOSTI AD INTERVENTO CHIRURGICO CON RELATIVO INSERIMENTO IN UN DATABASE DEI DATI E SUCCESSIVA ANALISI STATISTICA
Indagine conoscitiva
Gestione del database dello studio, coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi della procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro coordinatore.
Indagine conoscitiva
1) MESSA A PUNTO DEI PROTOCOLLI DI CONSERVAZIONE DEI BIOMATERIALI 2) PROTOCOLLI PER LA RACCOLTA DEI DATI CLINICI E ANAMNESTICI RILEVANTI 3) PROTOCOLLI PER LA RACCOLTA E LA CONSERVAZIONE DELL’INFORMAZIONE BIOMOLECOLARE 4) PROTOCOLLO PER LA GOVERNANCE DELLA BIOBANCA 5) PROTOCOLLI NECESSARI PER RISPETTARE LA PRIVACY 6) ELABORAZIONE CONSENSO INFORMATO (DEFINITO DULLA BASE DEL BIODIRITTO E BIOETICA)
Indagine conoscitiva
ESPRESSIONE DI GENI DI INTERESSE IN ADIPOCITI MEDIANTE TECNICHE DI TRASFEZIONE CELLULARE
Indagine conoscitiva
studio del profilo di espressione genica e di micro-RNA delle cellule staminali adulte renali
Indagine conoscitiva
ANALISI DATI E IMPLEMENTAZIONE PROTOCOLLI RELATIVI AL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO.
Indagine conoscitiva
processazione di biopsie renali ed allestimento dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e microscopia elettronica dei pazienti con trapianto renale arruolati nello studio ICCAN;
Indagine conoscitiva
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP ( Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Indagine conoscitiva
CREAZIONE VARI DATABASE DI RICERCA E CORRELATE ANALISI STATISTICHE
Indagine conoscitiva
Raccolta dati, archiviazione degli stessi in un database dedicato e delaborazione statistica degli stessi ai fini di una valutazione di health Technology assessment (HTA).
Termine indagine conoscitiva
1) MESSA A PUNTO DEI PROTOCOLLI DI CONSERVAZIONE DEI BIOMATERIALI 2) PROTOCOLLI PER LA RACCOLTA DEI DATI CLINICI E ANAMNESTICI RILEVANTI 3) PROTOCOLLI PER LA RACCOLTA E LA CONSERVAZIONE DELL’INFORMAZIONE BIOMOLECOLARE 4) PROTOCOLLO PER LA GOVERNANCE DELLA BIOBANCA 5) PROTOCOLLI NECESSARI PER RISPETTARE LA PRIVACY 6) ELABORAZIONE CONSENSO INFORMATO (DEFINITO DULLA BASE DEL BIODIRITTO E BIOETICA)
Termine indagine conoscitiva
studio del profilo di espressione genica e di micro-RNA delle cellule staminali adulte renali
Termine indagine conoscitiva
processazione di biopsie renali ed allestimento dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e microscopia elettronica dei pazienti con trapianto renale arruolati nello studio ICCAN;
Termine indagine conoscitiva
Gestione del database dello studio, coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi della procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro coordinatore.
Termine indagine conoscitiva
coordinamento dello studio clinico, raccolta ed invio mezzo corriere di materiale biologico, raccolta ed invio in forma telematica della documentazione clinica radiologica specifica, aggiornamento e controllo delle schede raccolta dati, gestione del data base, gestione dell’agenda del follow up, contatti con la ditta Covance (proponente dello studio)e con i monitors.
Termine indagine conoscitiva
gestione ed aggiornamento della documentazione degli studi concernente i singoli pazienti, come previsto dai rispettivi protocolli e dalle GCP ( Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica); inserimento dei dati clinici nelle CRF (Schede Raccolta dati) elettroniche, garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle GCP; organizzazione degli appuntamenti dei pazienti (visite ed esami), così come previsto dai rispettivi protocolli; organizzazione dell’archivio contenente la documentazione (corrispondenza, consensi informati, referti di laboratorio) in accordo a quanto stabilito dalle GCP; organizzazione e gestione del farmaco sperimentale ed aggiornamento dei moduli di contabilità e di temperatura; inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; risoluzione delle queries; comunicazione degli eventi avversi seri che insorgano nel corso della sperimentazione secondo quanto stabilito dalle GCP, dalle norme imposte dai vari Sponsor e dal Ministero della Salute Italiano; raccolta e spedizione dei campioni di sangue, dei CDs ai vari laboratori centralizzati; organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).
Termine indagine conoscitiva
Valutazione dello stato di fertilità del liquido seminale umano; relazioni tra infertilità maschile, ipogonadismo e alterazioni endocrino-metaboliche.
Termine indagine conoscitiva
analisi dati e implementazione protocolli relativi alla diagnosi e all’inquadramento fenotipico, biochimico e genetico del paziente con diabete mellito; analisi dei rapporti tra diabete mellito e malattie endocrine; terapia individualizzata del diabete mellito.
Termine indagine conoscitiva
ANALISI DATI E IMPLEMENTAZIONE PROTOCOLLI RELATIVI AL TRATTAMENTO DEL DIABETE MELLITO
