SLA, da AriSLA 830MILA Euro per 6 nuovi Progetti di Ricerca. PRESTIGIOUS di UniBa tra i progetti vincitori

Sono 11 i gruppi di ricerca coinvolti dagli studi selezionati dal Bando 2025 e distribuiti su Bari, Brescia, Genova, Milano, Monza, Napoli, Roma e Torino.

Bari,  2 dicembre 2025 – Fondazione AriSLA, il principale ente non profit che finanzia ricerca sulla SLA in Italia, annuncia un nuovo finanziamento di 830.000 euro per lo sviluppo di 6 progetti innovativi, selezionati con il Bando 2025.

Il Bando era rivolto a ricercatori di università italiane e di istituti di ricerca pubblici e privati italiani non profit, che potevano applicare nelle aree di ricerca di base, preclinica o clinica osservazionale riguardanti la SLA, gravissima malattia neurodegenerativa: chi ne è affetto è progressivamente privato della parola e della capacità di muoversi e respirare autonomamente e solo in Italia sono circa 6mila le persone colpite. La ricerca scientifica rappresenta lo strumento essenziale per trovare terapie efficaci per contrastarla.

I SEI PROGETTI SELEZIONATI – Sono 11 i gruppi di ricerca coinvolti dai nuovi progetti di ricerca (di cui 6 già precedentemente finanziati), distribuiti nelle città di Bari, Brescia, Genova, Milano, Monza, Napoli, Roma e Torino. Si tratta di tre studi pluriennali e multicentrici (Full Grant), che svilupperanno ambiti di ricerca promettenti, basati su solidi dati preliminari, e tre progetti annuali (Pilot Grant), che sperimenteranno idee innovative ed originali.

Tra i tre progetti Full Grant il progetto ‘PRESTIGIOUS’  coordinato da Ernesto Picardi dell’Università degli Studi di Bari Aldo Moro, che ha l’obiettivo di dimostrare la validità di una nuova terapia per la SLA familiare, causata da mutazioni specifiche del gene TARDBP codificante per la proteina TDP-43, che ha un ruolo centrale nella patogenesi della SLA. Le mutazioni in questa proteina causano la perdita della sua normale funzione e, attraverso la formazione di aggregati patologici, TDP-43 sviluppa un’azione tossica nei motoneuroni. L’approccio terapeutico, che sarà sperimentato in vitro su motoneuroni derivati da cellule staminali pluripotenti indotte da paziente, si basa sulla modifica dell’informazione genetica a livello dell’RNA, la molecola che copia le istruzioni dal DNA alle proteine, attraverso l’azione di enzimi chiamati ADAR, che possono modificare direttamente l’RNA in modo sito-specifico e correggere l’informazione errata. 

(Partner: Alessandro Barbon, Università degli Studi di Brescia; Antonia Ratti, Università degli Studi di Milano e IRCCS Istituto Auxologico Italiano, Milano. Ambito di ricerca di base, valore 240.000 euro e durata 36 mesi).

In allegato scheda tecnica del progetto PRESTIGIOUS. 

Con questo ultimo finanziamento la Fondazione raggiunge la quota di 17,8 milioni di euro stanziati per  la ricerca, frutto del prezioso supporto di quanti credono nel valore della ricerca. Fondamentale il sostegno dei quattro soci fondatori, quali AISLA, Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon e Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus. In oltre quindici anni di attività, AriSLA ha supportato 160 gruppi di ricerca e 115 progetti, distribuiti su tutto il territorio italiano, a cui si vanno ad aggiungere 5 nuovi gruppi di ricerca e 6 progetti. I progetti già finanziati hanno generato oltre 400 pubblicazioni
scientifiche, un dato importante che evidenza la qualità degli studi supportati e l’elevato impatto sulla comunità scientifica internazionale.