Anno 2012 - 2013

Indagine conoscitiva

- gestione ed aggiornamento della documentazione relativa ai partecipanti della sperimentazione clinica, così come previsto dai rispettivi protocolli e in accordo con le norme GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica) emanate della Comunità Europea; - inserimento dei dati clinici nelle CRF elettroniche (Schede Raccolta dati), garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione dell’archivio contenente la documentazione della sperimentazione clinica (protocolli sperimentali, corrispondenza con lo sponsor, verbali del Comitato Etico Indipendente, consensi informati dei partecipanti allo studio clinico, referti di laboratorio dei pazienti) in accordo a quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione e gestione dei farmaci sperimentali; - inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; - risoluzione delle queries; - comunicazione al CEI di eventi avversi, emendamenti al protocollo sperimentale, conclusioni, interruzioni che eventualmente insorgano nel corso della sperimentazione clinica secondo quanto stabilito dalle norme GCP, dai regolamenti del CEI e dal Ministero della Salute; - raccolta e gestione dei referti clinici provenienti dai vari laboratori centralizzati; - organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).

Indagine conoscitiva

TECNICHE DI: BIOLOGIA MOLECOLARE (ESTRAZIONE DI ACIDI NUCLEICI E PROTEINE,PCR QUANTITATIVA, WESTERN BLOTTING, SAGGI IMMUNOLOGICI); BIOLOGIA CELLULARE (COLTURE CELLULARI: TRATTAMENTI FARMACOLOGICI E TRANSFEZIONE, TEST DI CITOTOSSICITA’, ISOLAMENTI CELLULARI); IMMUNOCITOCHIMICA.

Termine indagine conoscitiva

gestione ed aggiornamento della documentazione relativa ai partecipanti della sperimentazione clinica, così come previsto dai rispettivi protocolli e in accordo con le norme GCP (Linee Guida sulla Buona Pratica Clinica) emanate della Comunità Europea; - inserimento dei dati clinici nelle CRF elettroniche (Schede Raccolta dati), garantendone la fedeltà con quelli contenuti nei Source Documents (documenti ufficiali), secondo quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione dell’archivio contenente la documentazione della sperimentazione clinica (protocolli sperimentali, corrispondenza con lo sponsor, verbali del Comitato Etico Indipendente, consensi informati dei partecipanti allo studio clinico, referti di laboratorio dei pazienti) in accordo a quanto stabilito dalle norme GCP; - organizzazione e gestione dei farmaci sperimentali; - inserimento dei dati dei pazienti nei rispettivi data-base; - risoluzione delle queries; - comunicazione al CEI di eventi avversi, emendamenti al protocollo sperimentale, conclusioni, interruzioni che eventualmente insorgano nel corso della sperimentazione clinica secondo quanto stabilito dalle norme GCP, dai regolamenti del CEI e dal Ministero della Salute; - raccolta e gestione dei referti clinici provenienti dai vari laboratori centralizzati; - organizzazione delle visite di monitoraggio con le CRA (Clinical Research Associate).

Termine indagine conoscitiva

TECNICHE DI: BIOLOGIA MOLECOLARE (ESTRAZIONE DI ACIDI NUCLEICI E PROTEINE,PCR QUANTITATIVA, WESTERN BLOTTING, SAGGI IMMUNOLOGICI); BIOLOGIA CELLULARE (COLTURE CELLULARI: TRATTAMENTI FARMACOLOGICI E TRANSFEZIONE, TEST DI CITOTOSSICITA’, ISOLAMENTI CELLULARI); IMMUNOCITOCHIMICA.

Indagine conoscitiva

• DETERMINAZIONE DEI LIVELLI EMATICI DI ENDOTOSSINA MEDIANTE DOSAGGI ELISA; • INDIVIDUARE IL RUOLO DI NFkB NELLA MODULAZIONE DELL’ATTIVITÀ TELOMERASICA; • RACCOLTA E INSERIMENTO IN UN DATABASE DEI DATI RELATIVI AD OGNI PAZIENTE, CON SUCCESSIVA CORRELAZIONE TRA INTERVENTO CHIRURGICO E SVILUPPO DI SEPSI; • FOLLOW-UP DEI PAZIENTI SOTTOPOSTI AD INTEVENTO CHIRURGICO.

Termine indagine conoscitiva

• DETERMINAZIONE DEI LIVELLI EMATICI DI ENDOTOSSINA MEDIANTE DOSAGGI ELISA; • INDIVIDUARE IL RUOLO DI NFkB NELLA MODULAZIONE DELL’ATTIVITÀ TELOMERASICA; • RACCOLTA E INSERIMENTO IN UN DATABASE DEI DATI RELATIVI AD OGNI PAZIENTE, CON SUCCESSIVA CORRELAZIONE TRA INTERVENTO CHIRURGICO E SVILUPPO DI SEPSI; • FOLLOW-UP DEI PAZIENTI SOTTOPOSTI AD INTEVENTO CHIRURGICO.

Indagine conoscitiva

1) analizzare la risposta cellulare all’impiego di inibitori del TGF-beta, VEGFr e PDGFR in relazione all’espressione degli stessi recettori su diverse linee cellulari di HCC. 2) valutare l’eventuale azione sinergica di tali inibitori.

Indagine conoscitiva

processazione di tessuto renale normale e neoplastico ed allestimanto dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e miscoscopia elettronica dei pazienti con RCC nello studio CAROMICS. Scannerizzazione vetrini e successiva analisi

Indagine conoscitiva

Ricerca bibliografica inerente il progetto, elaborazione dati sperimentali, utilizzo delle sonde a DNA e marcatori tumorali in fluorescenza ed immunocitochimica, lettura dei preparati.

Indagine conoscitiva

1) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DEL DNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 2) RICOSTRUZIONE ALBERI GENEALOGICI DELLE FAMIGLIE AFFETTE 3) SCREENING DELLE MUTAZIONI NEI GENI ASSOCIATI ALLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE E CONSERVAZIONE DELL’INFORMAZIONE BIOMOLECOLARE 4) SVILUPPO DI NUOVE METODICHE DI SEQUENZIAMENTO PER LO SCREENING GENETICO DELLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE 5) ANALISI DEI DATI GENETICI 6) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DELL’RNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 7) SEPARAZIONE E CONSERVAZIONE LINFOCITI DA PRELIEVI SANGUIGNI 8) ANALISI DELL’ESPRESSIONE GENEICA IN PRELIEVI SANGUIGNI

Indagine conoscitiva

Gestione del database dello studio, coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore.

Indagine conoscitiva

Isolamento di linfomonociti da sangue intero; estrazione dell’RNA totale; analisi qualitativa e quantitativa del trascritto; estrazione di proteine totali per l’analisi dello stress ossidativo; valutazione dell’attività della NADPH ossidasi; valutazione della produzione di ROS mediante microscopia confocale; dosaggio delle principali citochine pro-infiammatorie mediante ELISA

Termine indagine conoscitiva

Ricerca bibliografica inerente il progetto, elaborazione dati sperimentali, utilizzo delle sonde a DNA e marcatori tumorali in fluorescenza ed immunocitochimica, lettura dei preparati.

Termine indagine conoscitiva

processazione di tessuto renale normale e neoplastico ed allestimanto dei preparati per microscopia ottica, immunofluorescenza, immunoistochimica e miscoscopia elettronica dei pazienti con RCC nello studio CAROMICS. Scannerizzazione vetrini e successiva analisi

Termine indagine conoscitiva

Isolamento di linfomonociti da sangue intero; estrazione dell’RNA totale; analisi qualitativa e quantitativa del trascritto; estrazione di proteine totali per l’analisi dello stress ossidativo; valutazione dell’attività della NADPH ossidasi; valutazione della produzione di ROS mediante microscopia confocale; dosaggio delle principali citochine pro-infiammatorie mediante ELISA

Termine indagine conoscitiva

Gestione del database dello studio, coordinamento della raccolta dati dai Centri partecipanti e monitoraggio nelle varie sedi delle procedure e della qualità di raccolta dei dati e di trasferimento al Centro Coordinatore.

Termine indagine conoscitiva

1) analizzare la risposta cellulare all’impiego di inibitori del TGF-beta, VEGFr e PDGFR in relazione all’espressione degli stessi recettori su diverse linee cellulari di HCC. 2) valutare l’eventuale azione sinergica di tali inibitori.

Termine indagine conoscitiva

1) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DEL DNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 2) RICOSTRUZIONE ALBERI GENEALOGICI DELLE FAMIGLIE AFFETTE 3) SCREENING DELLE MUTAZIONI NEI GENI ASSOCIATI ALLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE E CONSERVAZIONE DELL’INFORMAZIONE BIOMOLECOLARE 4) SVILUPPO DI NUOVE METODICHE DI SEQUENZIAMENTO PER LO SCREENING GENETICO DELLE CARDIOMIOPATIE/CANALOPATIE 5) ANALISI DEI DATI GENETICI 6) ESTRAZIONE E CONSERVAZIONE DELL’RNA DA PRELIEVI SANGUIGNI 7) SEPARAZIONE E CONSERVAZIONE LINFOCITI DA PRELIEVI SANGUIGNI 8) ANALISI DELL’ESPRESSIONE GENEICA IN PRELIEVI SANGUIGNI

Indagine conoscitiva

1) realizzare colture di tessuto umano in presenza di inibitore del TGF-beta, analizzare l’espressione di un pannello di numerosi geni coinvolti nella progressione tumorale e nella staminalità fenotipica dell’HCC; 2) valutare l’impiego di tali geni per identificare pazienti suscettibili di questo tipo di terapia.

Indagine conoscitiva

Studio dei meccanismi responsabili della lipotossicità da disfunzione adipocitaria.

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published on 26/01/2013 ultima modifica 23/04/2018